Много народ, знаещ и незнаещ, се изказа за ваксините на Pfizer-BioNTech, за тяхната ефикасност и безопасност, за възможността да ни предпазят от заразяване със SARS-COV-2, както и да предотвратят разпространението на вируса. Не стана ясно едно: какво сме в момента – хора за чието здраве правителството се грижи, или участници в проучване за което ние плащаме, а друг „яко“ печели.
Е, това което виждате по-долу е официалната регистрация на трите фази на клиничното изпитаване на ваксината, кой го е регистрирал и какви са сроковете за неговото провеждане. Проучването е двойно сляпо, т.е. някои хора ще получат ваксина, а други плацебо (вероятно физиологичен разтвор) като няма да знаят кой какво е получил. Нашата страна, според обявеното от Ангел Кунчев, трябва да наблюдава минимум 1000 души до 27 януари 2023г, както става ясно и от заявлението за регистрация на клиничното изпитване.
Така че, излишно е да се нападаме заради ваксината на Pfizer или заради решението на правителството да ни ваксинира „доброволно“ – ние всички сме от една и съща страна … от другата.
Извадка от протокола за регистрация на клинично проучване, всички останали подробности можете да видите в прикачения файл:
„Официално заглавие:
ФАЗА 1/2/3, КОНТРОЛИРАНО С ПЛАЦЕБО, РАНДОМИЗИРАНО, ДВОЙНО СЛЯПО, ИЗСЛЕДВАНЕ ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ДОЗАТА, ЗА ОЦЕНКА НА БЕЗОПАСНОСТТА, ДОПУСТИМОСТТА, ИМУНОГЕННОСТТА И ЕФЕКТИВНОСТТА НА SARS-COV-2 РНК ВАКСИНА СРЕЩУ КОВИД-19 ЗА ЗДРАВИ ЛИЦА.
Спонсор:
BioNTech SE
Сътрудник:
Pfizer
Информация, предоставена от (отговорната страна):
BioNTech SE
Действителна начална дата на проучването: 29 април 2020 г.
Очаквана първична дата на завършване: 30 юли 2021 г.
Очаквана дата на завършване на проучването: 27 януари 2023 г.“
Антония Първанова
https://www.informiran.net/%d0%ba%d0%b0%d0%ba%d0%b2%d0%be-%d1%81%d0%b5-%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b5%d0%b6%d0%b4%d0%b0-%d0%b2-%d0%bc%d0%be%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d1%82%d0%b0-%d0%b2%d0%b0%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bd%d0%b0/
Много ясно е, че се провежда кл.изпитание за наша сметка и отговорност!
